科创中国●保定云
首页
需求大厅
成果大厅
科技服务团
专家人才
品牌活动
技术转移
科技普及
科创视野
关于我们
数据中心

(E)-3,5-二羟基-4-异丙基二苯乙烯的清洁制备方法

  • 发布时间: 2023-01-16
预算 双方协商
基本信息
成果方:河北科技大学
合作方式:
成果类型:发明专利,
行业领域
生物、医药和医疗器械技术
成果描述

本发明公开了一种(E)-3,5-二羟基-4-异丙基二苯乙烯的清洁制备方法。该制备方法由3,5-二羟基苯甲酸通过甲基化、异丙基化(或经异丙基化、甲基化)制备3,5-二甲氧基-4-异丙基苯甲醇,然后再经还原、卤代、Wittig-Horner缩合、脱保护等步骤合成(E)-3,5-二羟基-4-异丙基二苯乙烯,所用原料价廉易得,条件温和、操作简单,摒弃了含氟还原剂和导致酸性含硫尾气产生的氯化亚砜的使用,环境污染小,宜于进行工业化清洁生产具有抗真菌活性的药物苯烯莫德,即化合物(E)-3,5-二羟基-4-异丙基二苯乙烯。

应用范围
已有报道的(E)-3,5-二羟基-4-异丙基二苯乙烯合成路线,可采用Heck反应、Perkin反应、Knoevenagel反应、格氏反应、羟醛缩合反应和Wittig-Horner缩合反应等进行合成,综合收率和构型考虑,以Wittig-Horner缩合路线为最佳。
 但Wittig-Horner缩合反应中涉及到的试剂毒性大,如采用了高危高毒试剂BF3·Et2O、SOCl2等,另外反应操作时危险性高,反应过程中会产生硼烷、二氧化硫、氯化氢等有毒气体,同时会排放大量的含氟废水,污染环境,导致在进行工业化生产时对环境的危害较大。


前景分析

本发明要解决的技术问题,是提供一种(E)-3,5-二羟基-4-异丙基二苯乙烯的清洁制备方法,由3,5-二羟基苯甲酸为原料经甲基化、异丙基化(或异丙基化、甲基化)制备3,5-二甲氧基-4-异丙基苯甲醇,再经非含氟化合物的还原、盐酸氯代、Wittig-Horner缩合、脱保护等步骤合成合成目标产物。该清洁制备方法所用原料价廉易得,条件温和、操作简单,摒弃了含氟还原剂和导致酸性含硫尾气产生的氯化亚砜的使用,环境污染小。

联系方式

  • 联系人:

    张越

  • 联系电话:

  • 通讯地址:

请填写以下信息

  • *

    联系人:

  • *

    手机号:

  • *

    单位名称:

  •  备注:

  • 取消 确定