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Sal-miR-1和Sal-miR-3及其在制备药物中的用途

  • 发布时间: 2025-03-17
预算 双方协商
基本信息
成果方:河北医科大学
合作方式:技术转让
成果类型:发明专利,
行业领域
生物、医药和医疗器械技术
成果描述

本发明属于医药技术领域,具体涉及两种小分子活性成分及其在制备药物组合中的应用,更具体的涉及丹参来源的两种miRNA:Sal‑miR‑1和Sal‑miR‑3,其在制备用于治疗血管重塑性疾病药物中的应用,本发明还提供所述miRNA的制备方法,以及含有上述miRNA的组合物,所述组合物选自片剂、胶囊剂或注射剂。为验证Sal‑miR‑1和Sal‑miR‑3的作用,本发明在小鼠体内颈动脉结扎模型中应用制备的Sal‑miR‑1和Sal‑miR‑3进行联合治疗,还在体外培养的血管平滑肌细胞中给予Sal‑miR‑1和Sal‑miR‑3联合治疗进行分子机制研究。为临床治疗血管重塑提供一种高效、低毒的新型药物奠定基础,为研发治疗血管重塑提供体内药效学及作用机制及理论实验依据,为科技成果转化创造条件。

应用范围

治疗心血管疾病:Sal-miR-1和Sal-miR-3能够调节心血管功能,为高血压、心肌梗死等疾病提供新治疗方案。

推动精准医疗:通过调控特定miRNA表达,实现个性化治疗,提高治疗效果,减少副作用,推动精准医疗发展。

促进药物研发:该miRNA为新药研发提供关键靶点,加速心血管疾病治疗药物的开发,推动医药领域创新。

拓展miRNA应用:该技术可推广至其他疾病治疗,推动miRNA在疾病诊断和治疗中的广泛应用。

前景分析

本发明研制出具有抑制血管内膜增生和抗黏附作用的Sal‑miR‑1和Sal‑miR‑3,为临床治疗血管重塑提供一种高效、低毒的新型药物奠定基础,为研发中药治疗血管重塑提供体内药效学及作用机制及理论实验依据,为科技成果转化创造条件。

联系方式

  • 联系人:

    杨高山

  • 联系电话:

    19933576696

  • 通讯地址:

    河北省石家庄市长安区中山东路361号

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