生物、医药和医疗器械技术

本发明公开了一种2‑甲基吡啶类化合物的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明的技术方案要点为：一种2‑甲基吡啶类化合物的合成方法，具体步骤为：将三乙胺和醋酸肟酯类化合物溶于溶剂中，然后加入催化剂，在氧气氛围中于120‑160℃反应制得2‑甲基吡啶类化合物。本发明合成过程简单高效，通过无过渡金属催化的一锅串联反应一步直接制得2‑甲基吡啶类化合物，避免了由于多步反应中多种试剂的使用以及对各步反应中间体的纯化处理等引起的资源浪费和环境污染，反应条件温和，底物适用范围广，同时以三乙胺为原料极大地降低了生产成本。

成果亮点

研究并开发以廉价且安全的试剂为原料、经由简便的操作步骤来合成2-甲基吡啶类化合物，不仅具有一定的理论意义，而且具有重要的应用价值和市场潜力。

2-甲基吡啶是一类重要的有机化合物，广泛应用于医药、农药、化学等领域。目前，2-甲基吡啶的合成方法主要有以下几种：

异丁醛与氨气反应制备：这种方法是一种较为传统的方法，主要是通过异丁醛和氨气在催化剂的作用下反应生成 2-甲基吡啶。这种方法的优点是反应条件温和，易于控制，但是也存在反应速度慢，产量低等缺点。

邻甲苯胺与丙烯醛反应制备：这种方法是一种较为新颖的方法，主要是通过邻甲苯胺和丙烯醛在催化剂的作用下反应生成 2-甲基吡啶。这种方法的优点是反应速度快，产量较高，但是也存在反应条件较为苛刻，不易操作等缺点。

异丁醛与氧化锌反应制备：这种方法是一种较为新颖的方法，主要是通过异丁醛和氧化锌在催化剂的作用下反应生成 2-甲基吡啶。这种方法的优点是反应速度快，产量较高，但是也存在反应条件较为苛刻，不易操作等缺点。

叔丁烷与溴水反应制备：这种方法是一种较为新颖的方法，主要是通过叔丁烷和溴水在催化剂的作用下反应生成 2-甲基吡啶。这种方法的优点是反应速度快，产量较高，但是也存在反应条件较为苛刻，不易操作等缺点。

总的来说，2-甲基吡啶在医药、农药、化学等领域有着广泛的应用，因此对于它的合成方法的研究和改进一直是人们关注的焦点。随着科技的不断发展，未来可能会出现新的合成方法，使得 2-甲基吡啶的合成变得更加高效、环保、经济。

研究并开发以廉价且安全的试剂为原料、经由简便的操作步骤来合成2-甲基吡啶类化合物，不仅具有一定的理论意义，而且具有重要的应用价值和市场潜力。