生物、医药和医疗器械技术

本发明公开了一种吡唑并嘧啶类化合物的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明的技术方案要点为：将醛类化合物、3‑氨基吡唑类化合物和三级脂肪胺类化合物溶于溶剂中，再加入碘试剂和氧化剂，然后于110‑130℃反应制得目标产物吡唑并嘧啶类化合物。本发明合成过程简单高效，通过无过渡金属催化的一锅串联反应一步直接制得吡唑并嘧啶类化合物，合成过程操作方便，原料简单，反应条件温和，底物适用范围广，同时以三乙胺为原料极大地降低了生产成本。

成果亮点

本发明解决的技术问题是提供了一种吡唑并嘧啶类化合物的合成方法，该方法从简单的原料出发，通过一锅串联反应一步制得吡唑并嘧啶类化合物，合成过程操作方便，反应条件温和，底物适用范围广，适合于工业化生产。

唑并嘧啶类化合物是PI3K抑制剂，具有优异的抑制活性，有望用于多种恶性肿瘤的治疗。因此，该类化合物的合成方法具有广阔的应用前景。

随着人们对吡唑并嘧啶类化合物的深入研究，其应用领域可能还会扩大，例如在药物开发、生物检测、材料科学等方面的应用。

需要注意的是，合成方法的应用前景取决于多个因素，如化合物的性质、合成成本、环保性等。在评估应用前景时，需要综合考虑这些因素。

本发明与现有技术相比具有以下优点：1、本发明合成过程为无过渡金属催化的一锅串联反应，过程简单、高效；2、本发明以三乙胺为原料极大地降低了生产成本；3、本发明反应条件温和，操作简便；4、本发明底物的适用范围广。因此，本发明为吡唑并嘧啶类化合物的合成提供了一种经济实用且绿色环保的新方法。