生物、医药和医疗器械技术

本发明提供一种具有抗氧化活性的苷元芦荟松的苯腙衍生物及其合成方法，以芦荟松、苯肼为原料，催化剂的催化下在有机溶剂里通过缩合反应合成一种结构新颖的苷元芦荟松的苯腙衍生物，合成方法原料易得，步骤简单，适用于工业化生产，抗氧化实验结果显示该化合物抗氧化活性优良，可作为新型抗氧化剂在医药、保健品、食品领域进行深入的开发应用。

成果亮点

本发明提出一种具有抗氧化活性的苷元芦荟松的苯腙衍生物及其合成方法，来解决上述问题。 本发明的技术方案是这样实现的：一种具有抗氧化活性的苷元芦荟松的苯腙衍生物，具有下述通式B的结构： 进一步的，一种具有抗氧化活性的苷元芦荟松的苯腙衍生物的合成方法，包括以下步骤： S1、将苷元芦荟松、苯肼、催化剂混合，再加入有机溶剂，在pH值7-9搅拌反应2～4h，得到含有苯腙衍生物的反应液，合成路线如下： S2、反应完毕后，将反应液减压浓缩，得到残余物； S3、将残余物柱层析分离提纯，以石油醚和乙酸乙酯为洗脱剂进行洗脱，得到黄色油状液体化合物，即苷元芦荟松的苯腙衍生物； 苯腙衍生物的谱图数据

本发明提供了一种芦荟松的苯腙衍生物及其合成方法，所述方法包括先将 5-羟甲基-2-糠醛转化为其肟，然后在碱性条件下与苯肼反应得到。本发明的方法具有操作简便、反应快速、产率高和成本低等优点，为芦荟松的苯腙衍生物的合成提供了一种新的途径。

与现有技术相比，本发明的有益效果是：

本发明利用苷元芦荟松与苯肼反应合成了一种新化合物，即苷元芦荟松的苯腙衍生物，以芦荟松、苯肼为原料，催化剂的催化下在有机溶剂里通过缩合反应，调控反应条件，合成一种结构新颖的芦荟松的苯腙衍生物，使合成的腙衍生物产率高，达到60％，合成方法原料易得，步骤简单，适用于工业化生产；经DPPH自由基清除活性测试，苯腙衍生物的自由基清除能力略强于阳性对照抗坏血酸，清除能力为母体化合物的10倍，是芦荟苦素的9倍，具有很强的自由基的清除活性，可作为新型抗氧化剂在医药、保健品、食品领域进行深入的开发应用。