生物、医药和医疗器械技术

本发明公开了一种具有抗肿瘤活性双芳基脲喹喔啉衍生物及其合成方法，以喹喔啉为母体进行适当的结构修饰改造的衍生物，从邻苯二胺出发经过四步反应取代上氟原子和双芳基脲顺利合成了具有抗肿瘤活性双芳基脲喹喔啉衍生物，该衍生物是重要的杂环类化合物，具有良好的生物活性，衍生物的结构通式如下：该合成方法操作简单、反应步骤少、产量高、应用前景好。

该研究为芳基脲喹喔啉类抗肿瘤药物的设计、合成及构效关系研究提供了一种新思路，也为抗肿瘤药物分子靶向作用机制的研究提供了一定的理论基础。随着对肿瘤发生发展机制研究的深入，抗肿瘤药物的研发越来越受到重视。双芳基脲喹喔啉衍生物作为一种新型的抗肿瘤药物，具有很好的应用前景。

本发明的优点是：本发明所述的衍生物特殊的双芳基脲并喹喔啉骨架结构同时兼具双芳基脲和喹喔啉两种杂环的优点，另外，引入了能够与蛋白质、DNA等形成氢键的氟原子，构象更稳定，拥有更多可与DNA等受体分子形成较强相互作用的位点，增大了活性基团的比例，为提高药物的活性和生物利用度提供了可能。